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恒溫培養箱使用于火龍果軟腐病病原菌的鑒定

返回列表 來源:未知 發布日期:2019-08-15 09:27【

火龍果 又名紅龍果、情人果和 仙蜜果等,因外表肉質鱗片似龍鱗而得名,原產于墨 西哥南部及中美洲諸國的太平洋沿岸地區,現在我國 海南、福建、廣東、廣西、貴州和云南等省(自治區)均 有種植。大部分火龍果屬于仙人掌科,量天尺屬,其他則屬于蛇鞭柱屬。火龍果主要有三種 商業種類:紅皮白肉火龍果、紅皮 紅肉火龍果和紅皮深紅肉火龍果。火龍果集水果、蔬菜、花卉于一體,營 養豐富,深受消費者青睞,具有廣闊的發展前景。



1 材料與方法

1.1 材料來源


感病的紅皮深 紅 肉 火 龍 果 于2017年4月 采 自 海南省昌江縣某火龍果種植基地。



1.2 癥狀描述

按常規方法對田間發病典型部位出現的癥狀進 行描述,并拍攝病害的癥狀。



1.3 菌株的分離及純化

采用常規組織分離法對病原菌進行分離,采 用瓊脂平板稀釋純化法進行純化,并將純化菌株 轉入試管斜面于4℃保存。



1.4 致病性測定

將保存的菌株于 PDA 培養基上25℃培養2d。 采用刺傷接種法,在每個果實上刺傷4個點,在刺傷 點上接種菌絲塊,以接種無菌 PDA 培 養 基 為 對 照, 試驗重復3次,用滅菌脫脂棉蘸取無菌水進行保濕, 24h后移去脫脂棉,在常溫25℃下,觀察發病情況。 若接種果實發病則取發病部位再分離,完 成 柯 赫 氏 法則驗證。



1.5 病原菌鑒定

1.5.1 形態學鑒定


將病原菌接種于 PDA 培養基上,25℃全光照下 培養2~3d,觀察、記錄菌株的菌落形狀和顏色、病原 菌孢子的形狀,測量孢子大小,并拍照。



1.5.2 病原菌

DNA 的提取及分子生物學鑒定 將供試病原菌接種于 PDA 上,25℃全光照下培 養2~3d,用無菌藥匙刮取菌絲體置于1.5mL無菌 離心管中,按照FungalDNAKit真菌基因組 DNA 快 速抽提試劑盒(OMEGABIO-TEK)說明,提取基因組DNA。PCR擴增試劑盒2×EsTaq MasterMix、擴增 引物購自生工生物工程股份有限公司。 分別采 用 引 物ITS1(5′-TCCGTAGGTGAAC- CTGCGG-3′)/ITS4(5′-TCCTCCGCTTATTGAT- ATGC-3′)和 LROR(5′-ACCCGCTGAACTTAA- GC-3′)/LR7(5′-TACTACCACCAAGATCT-3′)對 序列進行擴增。PCR 反應體系(50μL):DNA 模板 2μL,上下游引物各2μL(10μmol/L),2×EsTaq MasterMix25μL,ddH2O19μL。ITS擴 增 程 序: 94℃預變性5min;94℃變性30s,55℃ 退 火45s, 72℃延伸1min,共30個循環;最后72℃延伸10min。 LSU 擴增程序為94℃預變性5min;94℃變性30s, 51℃退火40s,72℃延伸1.5min,共30個循環;最 后72℃延伸7min,4℃保存。 用1%瓊脂 糖 凝 膠 電 泳 對 擴 增 產 物 進 行 檢 測。 PCR產物委托 華 大 基 因(深 圳)股 份 有 限 公 司 純 化 和測序。測序 結 果 在 GenBank 中 進 行 BLAST,并 下載相關序列,用 MEGA6.0軟件采用鄰接法構建 系統發育樹。



1.6 病原菌生物學特性

1.6.1 溫度對病原菌菌絲生長的影響


將直徑為5.0mm 的菌餅接于 PDA 培 養 基 平 板中 央,分 別 置 于 15、20、25、28、30、32、35、37 和 40℃共9個不同溫度的培養箱中黑暗培養。每處理 重復3次。48h后用十字交叉法測量菌落直徑。



1.6.2 pH 對病原菌菌絲生長的影響

PDA 培養基滅菌以后,無 菌 條 件 下 用1mol/L NaOH 和 1 mol/L HCl溶 液 調 節 PDA 培 養 基 的 pH,將直徑為5.0mm 的菌餅分別置于pH 為3.0、 4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0和11.0的 PDA 培養基平板上,于32℃恒溫培養箱(上海精宏實驗設備有限公司)中培養。每處理 重復3次。48h后用十字交叉法測量菌落直徑。



1.6.3 光照對病原菌菌絲生長的影響

將直徑為5.0mm 的菌餅接于 PDA 培 養 基 平 板中央,分別置于連續光照、L∥D=12h∥12h、連 續黑暗的 32℃ 恒溫培養箱中培養。每 處 理 重 復 3 次。48h后用十字交叉法測量菌落直徑。



2 結果與分析

2.1 癥狀描述


病害主要危 害 花 瓣、鱗 片 和 果 實。田 間 發 病 花 瓣首先凋萎,初期產生水漬狀淡褐色病斑,病斑迅速擴展,造成整個花冠呈軟腐狀。



2.2 病原菌的致病性測定

對健康的紅皮 深 紅 肉 火 龍 果 果 實 進 行 接 種,以 無菌的 PDA 為對照,5d后針刺傷接種的果實全部 發病,接種產生的癥狀與田間發病的癥狀相同(圖 1g~h),而對照果實不發病(圖1i)。對發病組織進 行再分離,可得到與原分離株相同的病原菌,符合柯 赫氏法則,證明接種菌為火龍果軟腐病的致病菌。



3 結論與討論


通過病害田間癥狀觀察、致病性測定、病原菌形 態學及分子生物學鑒定,將引起海南紅皮深紅肉火 龍果軟腐病病原確定為桃吉爾霉G.persicaria。火龍 果的腐爛病害大部分由鐮孢屬引起,對桃吉爾霉引 起的腐爛病害報道較少,有云南郭力維等報道的火 龍果果腐病,廣西林珊宇等報道的火龍果軟腐病, 而目前海南對桃吉爾霉屬引起的軟腐病并未見報道。 該病菌在國外報道還可侵染海南蒲桃、桃、茄 子、番木瓜和番茄等,甚至可侵染蝦。 本研究由桃吉爾霉引起的紅皮深紅肉火龍果軟 腐病與已經報道的匍枝根霉Rhizopusstolonifer 引 起的軟腐病在癥狀上難以區別,但是病原菌形態 明顯不同于匍枝根霉,匍枝根霉能產生假根和匍匐 菌絲,孢囊梗不分枝和不彎曲,而桃吉爾霉不能產生 假根和匍匐菌絲,孢囊梗多數1~2個 分 枝,個 別 孢 囊梗頂端彎曲。







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