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異黃酮類化合物含量比較-精宏恒溫烘箱的使用!

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-10-09 10:06【

葛根,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,來源于豆科植物野 葛Puerarialobata (Willd.)Ohwi的干燥根,具有 解肌退熱、透疹、生津止渴等功效。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道, 葛根中含有豐富的異黃酮類化合物,具有很好的 擴(kuò)張冠狀動脈,降低心肌耗氧量等藥理活性。安 徽省是葛根的主產(chǎn)區(qū)之一,尤以大別山區(qū)和皖南 山區(qū)產(chǎn)量大。有文 獻(xiàn) 報(bào) 道 不 同 產(chǎn) 地 的 葛 根 品 質(zhì) 存在較大差異,其中安徽省不同產(chǎn)地的葛根中 異黃酮化 合 物 含 量 差 異 也 較 大。在產(chǎn)地調(diào)查過程 中,發(fā)現(xiàn)葛根存在兩種類型。一種葛的根系龐大,塊 根扭曲,形狀 不 規(guī) 則,纖 維 較 多,藥 農(nóng) 稱 之 為“柴 性 葛”;另一種 葛 的 塊 根 分 枝 少,常 呈 紡 錘 形,粉 性 較 強(qiáng),藥農(nóng)稱之為“粉性葛”。其中“粉性葛”并非是 粉葛,而是野葛中粉性較強(qiáng)的類型。藥農(nóng)認(rèn)為“粉性 根”質(zhì)量較差,而葛根的性狀與其質(zhì)量的相關(guān)性尚不 清楚,有必要對“粉性葛”與“柴性葛”進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent1260高效液相色譜儀(真空脫 氣裝置、二 元 泵、ALS、TCC、DAD 和 Chemstation 工作站):Agilent公司;AgilentZorbaxXDB-C18色 譜柱(250mm×4.6mm,3.5μm):美國 Agilent公 司;BP211D電子天平:德國Startorius公司;恒溫烘箱:上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;杰瑞爾 HH-6數(shù)顯 恒 溫 水 浴 鍋:浙江金壇市杰瑞爾電器有限公司; Milli-Q 超純水儀:美國 MerckMillipore公司。

1.2 試 藥

3′-羥 基 葛 根 素 (批 號 CFN90236,純 度≥98%)、葛根素(批號 CFN99169,純度≥98%)、 3′-甲氧基葛根素(批號 CFN90780,純度≥98%)、大 豆苷(批號 CFN99101,純度≥98%)、大豆 苷 元(批 號 CFN98774,純度≥98%):武漢天植生物技術(shù)有 限公司;葛 根 素 芹 菜 糖 苷 (批 號 G-021-161019,純 度≥98%):成都瑞芬斯生物科技有限公司;甲醇(色 譜純):美國 TEDIA 公司。 葛根藥材于2016年12月采 集,共26批樣 品, 經(jīng)安徽中醫(yī)藥大學(xué)彭華勝教授鑒定為豆科植物野葛的根。選取采挖 葛根的粗大部位,45 ℃烘干至恒質(zhì)量,粉碎,過3號 篩,干燥保存。

2 方法與結(jié)果

2.1 色 譜 條 件

采 用 AgilentZorbax XDB-C18 (250mm×4.6mm,3.5μm)色譜柱,柱溫30℃,以 甲醇(A)-0.2%醋酸水(B)為流動相,梯度洗脫(0~ 25min,23% A;25~35min,23% A→40% A;35~48 min,40% A→65% A;48~50 min,65% A→ 23% A),流速0.8mL/min;檢測波長250nm,進(jìn)樣量10μL。對照品與樣品色譜峰見圖1。

2.2 對照品及供試品溶液的制備

2.2.1 混合對照品溶液的制備

以50%甲醇制備 3′-羥基葛根素0.080mg/mL、葛根素0.16mg/mL、 3′-甲氧 基 葛 根 素 0.040 mg/mL、葛 根 素 芹 菜 糖 苷 0.040mg/mL、大 豆 苷 0.040 mg/mL、大 豆 苷 元 0.005mg/mL混合溶液,即得。

2.2.2 供試品溶液制備

精密稱取葛根樣品粉末 0.1g,加30%乙醇25mL,靜置30min,稱量,加熱 回流30min,冷卻至室溫,再次稱質(zhì)量,用30%乙醇 水溶液補(bǔ)足減失的量,取上清液,0.45μm 微孔濾膜 過濾,取續(xù)濾液,即得。

3 討論

3.1 提取條件的優(yōu)化

本研究對超聲波提取法與 加熱回流提取法進(jìn)行了比較,結(jié)果表明加熱回流提 取法所得的異黃酮類成分提取率較高,故選用加熱 回流提取法。本實(shí)驗(yàn)同時考察了不同提取溶劑、不 同料液比、不同 提 取 時 間,發(fā) 現(xiàn) 以30%乙醇 溶 液 為 提取溶劑,采用250倍量,加熱回流30min,可充分 將異黃酮類成分提取,說明該提取條件簡便、合理、 可行。

3.2 檢測波長的選擇

取3′-羥基葛根素、葛根素、 3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷 元的對照品溶液,用紫外分光光度計(jì)測定,于190~ 400nm 波長 范 圍 內(nèi) 掃 描,結(jié) 果 6 種異黃酮成分在 250nm 處有 最 大 吸 收。因 此,將檢測波長設(shè)定為 250nm。

3.3 流動相的選擇

對 甲 醇-0.1%醋酸 水、甲 醇- 0.2%醋酸水、甲醇-0.5%醋酸水的流動相系統(tǒng)進(jìn)行 考察,結(jié)果表明,甲醇-0.2%醋酸水能達(dá)到分離度的 要求,分離時 間 合 適,最 后 確 定 流 動 相 為 甲 醇(A)- 0.2% 醋酸 水(B),梯度 洗 脫(0~25 min,23% A; 25~35 min,23% A→40% A;35~48 min,40% A→65% A;48~50min,65% A~23% A)。

3.4 樣品測定結(jié)果分析

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,安徽省不 同產(chǎn)地之間葛根中各成分含量差異較大。實(shí)驗(yàn)中所 測定的15個產(chǎn)地的葛根樣品存在兩種性狀類型:一 種纖維性較強(qiáng),當(dāng)?shù)厮庌r(nóng)稱之為“柴性葛”;另一種粉 性較強(qiáng),當(dāng) 地 稱 之 為“粉 性 葛”。“柴性 葛”與“粉 性 葛”均來自豆科植物野葛,僅在根的粉 性 強(qiáng) 弱 上 有 差 異。“粉性 葛”的 粉性明顯較“柴性葛”高,且多為短粗的紡錘形,性狀上易與“柴性葛”區(qū)分。 安徽省15個產(chǎn) 地 中,產(chǎn) 于 安 徽 寧 國、青 陽、太 湖、銅陵、望江、宿松的葛根為“粉性葛”類型,異黃酮 類成分含量較低,其葛根素含量低于《中華人民共和 國藥典》規(guī) 定 的2.40%。同為“柴 性 葛”的 類 型 中, 其不同產(chǎn)地“柴性葛”異黃酮含量亦有明顯差異,如 安徽明光地區(qū)的葛根中葛根素含量約8.11%,而安 徽宿松地區(qū)的葛根中葛根素含量約0.52%,其差異 可能受產(chǎn)地因素影響。基于含量測定結(jié)果,采用主 成分分析和聚類分析對“粉性葛”與“柴性葛”進(jìn)行分 析,結(jié)果表明“粉性葛”與“柴性葛”可以在含量成分 上進(jìn)行區(qū)分。因此在臨床用藥時除了需要關(guān)注葛根 的產(chǎn)地,同時需要關(guān)注葛根的性狀。 葛根為藥食兩用中藥,由于葛根的需求量巨大, 野生資源逐漸減少。考慮到“柴性葛”與“粉性葛”不 僅粉性上有差異,其所含的異黃酮化合物含量也有 明顯差異。因此建議食用葛根時應(yīng)選“粉性葛”,以 合理利用其根中豐富的淀粉,而藥用的葛根應(yīng)選 用“柴 性 葛”,以充分 利用其豐富的異黃酮化合物含量。

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